將實(shí)驗室的流程、環(huán)境、人員、儀器、化學(xué)試劑、標準方法、文檔管理等影響分析數據的因素有機結合在一起，采用先進(jìn)的計算機網(wǎng)絡(luò )技術(shù)、數據庫技術(shù)、物聯(lián)技術(shù)和標準化管理思想，組成一個(gè)全面、規范的管理體系，為實(shí)現實(shí)驗室數據網(wǎng)上交互、自動(dòng)采集、快速分布、分析報告無(wú)紙化、質(zhì)控體系、本控制、人員量化考核、實(shí)驗室管理水平整體提高等各方面提供技術(shù)支持，同時(shí)引入科學(xué)的數理統計技術(shù)，助力管理者發(fā)現和控制影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素。

作為實(shí)驗室管理的中樞神經(jīng)系統，T-lab Lims是對全流程體系的提煉，對實(shí)驗室人機料法環(huán)測的信息化管理，并為整體實(shí)驗室自動(dòng)化打下堅實(shí)基礎。

嚴格遵循實(shí)驗室管理國際標準ISO/IEC17025開(kāi)發(fā)，完全符合CNAS對實(shí)驗室認證審核的要求，涵蓋ISO9000質(zhì)量管理體系思想?；跒g覽器/服務(wù)器（B/S）的架構，用戶(hù)無(wú)需安裝客戶(hù)端程序，有權限的用戶(hù)通過(guò)瀏覽器登錄操作，方便部署和維護。

物料管理：對實(shí)驗室標準品、試劑耗材、危險化學(xué)品等物料的入、檢、控、用綜合信息管理，標準合規、減少浪費。

儀器管理：實(shí)現對實(shí)驗室中儀器設備整體應用的可追溯，儀器數據的自動(dòng)采集，大大提高實(shí)驗室效率和自動(dòng)化水平。

樣品管理：樣品信息、制備、流轉和處理的智能管理，記錄樣品全生命周期，全程可追溯。

流程管理：圍繞檢測樣品全生命周期，實(shí)現信息化管理，全程指導用戶(hù)操作，節省時(shí)間，并簡(jiǎn)化用戶(hù)交互。

報告管理：整合樣品信息與數據結果，按照模板自動(dòng)批量生成報告，在線(xiàn)審核并附帶電子簽名簽章，形成正式檢驗檢測報告。

質(zhì)量管理：遵循質(zhì)量管理體系、質(zhì)量手冊、程序文件要求，監控，監控質(zhì)控實(shí)施，實(shí)現質(zhì)量管理工作系統化和自動(dòng)化，并持續改進(jìn)完善。

統計分析：對樣品、儀器、耗材、人員和報告等數據信息要求通過(guò)自定義報表查詢(xún)的方式進(jìn)行數據統計查詢(xún)，根據用戶(hù)需求進(jìn)行業(yè)務(wù)分析，提供可靠數據支持。

ELN（電子實(shí)驗室記錄本）：根據ISO17025/GLP/GMP和FDA規范要求，合理滿(mǎn)足所需所有操作信息和數據，為實(shí)驗室提供規范且高效的解決方案。

物料管理：物料采購、驗收入庫、危險化學(xué)品入庫、物料耗用、危險化學(xué)品出庫、物料查詢(xún)

儀器管理：數據采集、使用記錄、檢定核查

樣品管理：樣品接收、樣品交接、樣品制備、實(shí)驗室領(lǐng)樣、樣品流轉、樣品查詢(xún)

流程管理：任務(wù)登記、任務(wù)審核、任務(wù)分配、數據錄入、數據審核

報告管理：報告編制、報告審核、報告發(fā)布、報告寄送

質(zhì)量管理：管理體系、質(zhì)控管理、投訴處理

統計分析：項目進(jìn)度、檢測日報表、做樣量統計、遲單報表、不合格統計、省抽抽樣單信息表、省抽報告報表、國抽數據導出。

ELN（電子實(shí)驗室記錄本）：電子實(shí)驗室記錄本